9号染色体是一种罕见的、往往是致命的染色体异常，在大约2.5%的自然流产中发生，通常在怀孕20周之前。
身体染色体
与21-三体综合征（也称为唐氏综合征）类似，9-三体综合征是指婴儿的体细胞中有三个9号染色体的拷贝，而不是两个。与21型三体综合征不同，9型三体综合征不太常见，引起更严重的主要表现，而且生存率低得多。
9号染色体的类型
有三种类型的9号染色体。
1.完全性三体综合征：孩子在身体的所有细胞中都有三个9号染色体的拷贝。
2.部分9号染色体三体：有两个完整的9号染色体拷贝和一个额外的部分拷贝。
3.镶嵌式（嵌合式）三体综合征9：三体综合征存在于某些体细胞中，而其他体细胞具有所有正常的染色体组。
完整的9号染色体基本上是致命的，绝大部分在怀孕早期就会死亡。虽然大多数成功的婴儿都有嵌合体9号，但许多人在新生儿期就因这种疾病引起的健康问题而死亡。很少有人能在生命的第一年活下来。
染色体g带的人的俯视图。
对于一些患有九号染色体的婴儿来说，预期寿命不容易受到影响，但受影响的婴儿有一系列的相互健康和生长问题。
9号染色体的临床表现或症状
9号染色体的临床表现和症状是多种多样的。常见的超声检查结果包括胎儿的心血管缺陷以及大脑和脊柱的神经系统畸形。
与9号染色体有关的其他可能的临床症状和体征一般包括。
1.特征性的面部外观（短头、宽鼻、唇腭裂和/或唇腭裂、小下巴、低耳、小眼窝和/或上眼睑皱褶向上倾斜）。
2.视觉困难
3.骨关节的脱位
4.生殖器不发达
5.男婴缺乏月经
6. 肾脏囊肿
7. 出生后立即出现饲养和呼吸困难
8.发展不足
9. 身材矮小
10.与眼睛有关的视觉障碍
11.认知功能障碍和语言发展迟缓
为什么女婴更容易生病？
科学研究人员没有发现9号染色体的任何风险来源，除了那些与大龄产妇有关的风险，如21号染色体。 否则，该病似乎是随机产生于21号染色体。
9号三体综合征的性别相对不常见
唯一的例外是，如果父母一方有影响9号染色体的平衡置换，这可能会增加生出9号染色体三体的孩子的风险。与其他类型相比，一些9号染色体的病例相对罕见。
9号染色体的性状可以在流产后被诊断出来。产前诊断也可以在怀孕期间使用绒毛取样（CVS）或羊膜穿刺术进行。使用从CVS或IVF获得的胚胎体和从羊膜穿刺获得的婴儿体细胞也可以进行核型分析。
9号染色体不能被治愈，治愈的方法在于婴儿的特征和临床症状。试管婴儿的胚胎前诊断技术可以检测出有9号染色体的胚胎，然后不把这些胚胎移植到子宫。
遗传性罕见疾病的完整列表
囊肿性纤维化
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9号染色体三体综合征
亨廷顿氏症候群
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