染色体异常是中国许多不孕不育家庭中最常见的问题之一，也是一个大问题。每个人都有23对染色体，每对染色体都有自己的 "功能"，如果其中任何一对染色体出现问题，或多或少都会直接影响孩子的健康。染色体基因会传给后代，并会影响孩子的发育。有时染色体异常直接导致流产，许多人开始转向第三代试管婴儿技术。染色体异常的情况下可以做试管婴儿吗？
关于试管婴儿中的染色体异常，我需要知道什么？
导致染色体异常的原因是什么？
一个是由于遗传，另一个是由于外部因素，如工作环境、某些高温环境、放射性物质、油漆工等有害气体、不良的生活方式、由于过多的长夜而导致的精子异常等等，这些都会导致染色体异常。
这些是染色体异常的常见形式
1）易位异常：这些异常最有可能导致不孕不育（最常见）。当一条染色体与另一条非同源的染色体交换时，就会发生染色体异常。作为易位的直接结果，一些生殖细胞含有重复或缺失的染色体，导致不孕不育。
(ii) 删减异常：这种类型的异常很可能导致胎儿的先天缺陷，成功的机会非常低。当一个遗传细胞进行减数分裂时，一个染色体的断裂片段可能会丢失。缺少纯合子可导致致命的或异常的表现，在生命的头几周逐渐改善。相比之下，染色体缺失的婴儿的特点是出生体重低，生长和发育迟缓，智力缺陷，头小，耳朵低，眼距宽，肌肉张力低，手掌断裂。
第三代试管婴儿中染色体异常的考虑因素
与传统的试管婴儿技术不同，辅助生殖技术采用PGD/PGS技术对染色体进行筛选和检测，准确判断胚胎是否存在染色体异常，并根据专业操作人员的个人生育需求，消除这些染色体异常的情况。那些有染色体异常的，然后被转移到子宫腔，由专业操作人员根据病人的个人生育需求进行开发。