基因检测是苏州第三代试管婴儿的核心。通过先进的PGS/PGD技术对囊胚细胞切片进行基因筛选和诊断，是辅助生殖技术实现优生的升华。同时，这项技术的成熟运用对人类社会具有重大意义，帮助染色体异常或家族性遗传病患者，阻断遗传基因的下游，帮助健康优生，让家庭变得完整。
注：自1988年起，HRC生殖医疗集团斥巨资建立了当时世界上最先进、最高端的胚胎实验室，并通过PGS/PGD基因筛查诊断成功助孕第一例（成功避免了遗传性疾病），标志着试管婴儿进入第三代试管婴儿的新时代。而得益于专家团队数十年的探索和研究，集团在这一技术上一直处于全国领先地位。作为辅助生殖领域的行业标杆，HRC至今已成功帮助50000多名难产者拥有了健康的孩子。
关于苏州的第三代试管婴儿，它是如何运作的，什么样的遗传病可以进行基因检测？在这方面，可能有很多家庭/朋友感到困惑。下面，苏州梦HRC特别为大家讲解其中的奥妙，让大家充分了解。
试管婴儿基因检测技术
PGS技术是一种植入前遗传学筛查测试，它可以检测所有23对染色体的结构和数量，并分析它们是否有异常，如缺失、倒置、易位和复制。这意味着对染色体上的基因突变点进行检测，诊断其是否携带遗传缺陷基因，是否存在导致特定疾病的基因突变，从而筛选出健康的胚胎进行植入，防止遗传疾病传染给下一代，影响婴儿的健康。
可以对哪些具体的遗传疾病进行基因检测？
在试管婴儿周期中使用PGS技术可以保证囊胚的健康，实现优生优育。但是，对于有高危遗传病、先天性缺陷、有遗传病家族史或曾有过缺陷婴儿的家庭，建议通过PGD技术进行基因诊断，阻止遗传病的下行。如针对血友病、地中海贫血、卡他综合症、脊髓性肌肉萎缩等274种遗传病，从而有效避免和提高妊娠质量。
苏州梦HRC专家表示，试管婴儿前的基因筛查是至关重要的。即对于年龄大、染色体异常、患有遗传病或携带遗传病致病基因的高危人群，建议在赴苏州试管婴儿前在国内进行全面的基因检查，确定是否存在异常，然后找到存在的基因突变点。赴苏州后，生育专家会利用PGD技术进一步检测和诊断是否存在基因异常，排除有致病基因的胚胎，并选择健康的囊胚进行移植，从基因层面保证宝宝的健康。
总而言之，苏州第三代试管婴儿基因筛查和诊断技术帮助人们解决了生育问题，为染色体异常和遗传性疾病患者开辟了一条优生优育的途径，为生育带来了新的希望。这项技术对于减少出生缺陷和提高人口素质的重要性怎么强调都不为过。
遗传性疾病是先天性的、终身性的、家族性的，而且发病率很高。有两种类型的遗传性疾病可以发生：一种是父母一方有疾病，并传给孩子；另一种是父母一方携带相同的致病基因，并在分娩时将相同的基因传给孩子，导致孩子拥有一对隐性致病基因，导致疾病。
染色体/基因异常一旦发生，将对后代的健康构成巨大威胁，如21三体综合征、兔唇/血友病、地中海贫血等。在目前的医疗水平下，遗传病和染色体疾病无法得到有效治疗，这对家庭和孩子今后的生活无疑是一个巨大的负担和悲痛。因此，为了防止染色体异常和基因缺陷对后代产生不利影响，在移植前对囊胚进行基因筛查和诊断是非常重要的，即利用先进的第三代试管婴儿技术对所有染色体进行筛查，诊断基因突变情况